教授保罗·菲恩

教授研究员

paul.finn@buckingham.ac.uk

教授保罗·菲恩在克洛尔实验室
英国澳门皇家赌场
亨特街
白金汉
MK18 1EG,英国
电话(办公室):01280 828322
传真:01280 820135

保罗完成了在圣彼得学院的本科学位生物化学,牛津大学于1981年,并拥有曼彻斯特大学(1985),蛋白质结构由理论方法预测的博士学位。 1985年至1990年间,保罗曾在史克必成,在那里他专注于新型抗生素的发现与计算化学组的科学家。在1990年,他搬到那里他负责开发辉瑞公司的内部方法虚拟筛选辉瑞的计算化学组。 1998年,保罗加盟prolifix,这是在2002年收购了一家英国生物技术公司 topotarget, a listed drug development company focused on oncology. Following this acquisition Paul became group director of R&D and was responsible for topotarget’s extremely successful HDAC inhibitor programme which led to the discovery and development of 贝林 (在制备NDA)。 2004年保罗移到 inhibox从牛津大学的化学系衍生公司专注于计算机辅助药物设计。保罗在2013年加入了工作人员在白金汉宫为教授研究员的实验室克洛尔之间的联合任命和应用计算部门。此外,他仍然inhibox的CEO和运行药物设计顾问 亲和药物设计.

研究

保罗的研究方向是通过多学科,通过项目的领域药物化学上的合作研究开发的绘图领域的知识和研究工具的组合提高了工作效率和药物发现的有效性:计算机科学,机器人学,数学和物理。正在进行的研究领域包括:

  • 开发用于分子相似性比较新颖多维方法
  • 巨大的化学信息学数据库的高通量虚拟筛选
  • 的计算方法的发展,支持表型筛选
  • 云计算模式的发展,为分子模拟研究

保罗还充当在计算化学领域的许多期刊的审稿人,是作为欧盟的专家评估 框架计划7.

同行评审出版物(近5年)

书籍章节
“组蛋白脱乙酰酶抑制剂”,药物设计的锌酶抑制剂:功能,结构和疾病的应用,克劳迪乌吨。 supuran,并让伊夫winum(编),Wiley出版社,(2009)。

研究文章
科比DH,莫尔米, 芬兰人PW,kavraki乐(2013)。残基位置的子集组合聚类预测跨越人类激酶组抑制剂亲和力。  公共科学图书馆·生物学COMPUT 9:e1003087 DOI:10.1371 / journal.pcbi.1003087

fulle S,肩-Martinez的C,布莱克曼MJ,莫里斯克, 芬兰人PW (2013年)。结合到疟原虫枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶1分子决定簇。  Ĵ化学INF模型  DOI:10.1021 / ci300581z

芬兰人PW,莫里斯GM(2012)。基于形状的相似性化工数据库搜索。 导线COMPUT摩尔SCI 3:226-241 DOI:10.1002 / wcms.1128

肩-Martinez的C,苏亚雷斯C,fulle S,喀尔S,penzo米,ebejer JP,koussis K,克特楼jirgensons一个, 芬兰人p,布莱克曼MJ(2012)。疟原虫枯草杆菌蛋白酶类蛋白酶1(SUB1):洞察泛疟疾的药物靶的活性位点结构,特异性和功能。  诠释J寄生虫学 42,597-61 DOI:10.1016 / j.ijpara.2012.04.005

fulle S,阿姆斯特朗平方米, 芬兰人PW,莫里斯GM(2012)。用于组合结构 - 以及基于配体的虚拟筛选概率框架的评估。 Ĵcheminform 4(增刊1):7
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3341283/pdf/1758-2946-4-s1-p7.pdf

阿姆斯特朗毫秒, 芬兰人PW,莫里斯克,理查兹WG(2011)改善超快基于配体的筛选的精度:掺入亲脂性变成electroshape作为一个额外的维度。  ĴCOMPUT辅助摩尔DES 25,785-790 DOI:10.1007 / s10822-011-9463-8

阿姆斯特朗毫秒,莫里斯克, 芬兰人PW夏尔马R,莫雷蒂L,铜里,理查兹WG(2010)electroshape:结合形状,手性和静电快速分子相似性的计算。  ĴCOMPUT辅助摩尔DES 24,789-801 DOI:10.1007 / s10822-010-9374-0

阿姆斯特朗毫秒,莫里斯克, 芬兰人PW,沙尔马R,理查德WG(2009)。分子相似性,包括手性。  Ĵ摩尔图模型 28,368-370 DOI:10.1016 / j.jmgm.2009.09.002

斯蒂尔N, 芬兰人p,棕R,铅垂JA(2009)。 DNA甲基化和组蛋白乙酰化的组合抑制增强基因重新表达和药物敏感性 体内BR癌症杂志 100,758-63 DOI:10.1038 / sj.bjc.6604932

BALLESTER PJ, 芬兰人PW,理查德WG(2009)。超快形状识别:评估一个新的基于配体的虚拟筛选技术。   Ĵ摩尔图模型 27,836-845 DOI:10.1016 / j.jmgm.2009.01.001

安德里亚诺夫V,gailite V,洛拉d,洛萨E,semenikhina V,KALVINSH I, 芬兰人PW,彼得森KD,里奇JW,vadlamudi SM,björkling楼sehested米,詹森PB(2009)。新的酰胺衍生物作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的设计,合成和SAR。 EUR医学杂志化学 44,1067至1085年 DOI:10.1016 / j.ejmech.2008.06.020

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