Marco Albanese delivering a lecture

抗生素药物发现超级细菌中的时代

5月17日2019

马可先生艾博年通过向我们介绍他的学术背景开始了他的进步研讨会的工作。在研究他的主人在药物化学和技术在萨勒诺大学学历,马可目前代表作品牛津大学药物设计公司作为早期研究员和博士生,目前正在努力的目标是开发抗菌解决方案该新型抗生素的目标,组氨酸sinases。

出台后,我们得到的抗生素,其用途,它们如何影响我们的身体和我们的健康如何取决于他们定义的一个概述。然后,马可给了我们的研究和开发如何导致现代医学和如何抵抗细菌进化导致了对新的抗生素的迫切需要一个时间表。在细菌性上升由于过度使用和滥用抗生素,售出用于农业用途的75%和25%的不必要处方给患者。

AMR(耐药性),治疗和抗生素的增加无效,是一个全球性的威胁,这导致每年70万例死亡。 42种新的抗生素在发展的同时,与严格的FDA法规新的抗生素必须经过彻底的证明安全性和有效性只有1 5将被批准。 。这导致最不进入市场,并与发现和融资过程9-16岁之间的跨越,它可以是一个很长的和昂贵的过程。

马尔科解释他的工作过程。第一阶段是“命中识别”;识别分子和修改其结构,以提高其功能。这使用“基于片段的药物设计”,其涉及鉴定结合的组氨酸激酶的不同区域上,然后将它们连接起来一起的小化合物。使用X射线晶体学片段筛选,MARCO能够识别5次命中可以被优化,以改善与蛋白的相互作用,以提高效力并减少结合到不想要的目标,减少的副作用的风险。马可解释,通过使用分子对接,结合得分将确定将填补缺失的空腔形状的成功,并且这将引导命中的优化。

Marco的对接进行了检测与虚拟筛选策略,他向我们展示了过程和结果的例子。他通过介绍,他从他的工作得出的结论和未来前景敲定他的介绍,考虑到发现成本和过程。他希望他的进展研讨下一步的工作提出结果。

总之,我们在进步扬声器,马可·艾博年的工作,让我们更好地了解自己在抗生素的发现研究和实施解决方案所需的进展。本次研讨会也给学生和员工有机会从“的讨论中受益抗生素的发现超级细菌中的时代, 可能纳入新知识纳入自己的研究。

正在进行系列研讨会的工作给研究生和本科生阿南洞察研究项目的范围,计算的学校正在进行,一有机会拓宽自己的计算机科学的理解和识别的进一步研究感兴趣的领域。鼓励所有参加。

了解更多关于我们 在计算课程.