在新的抗肥胖药物乔恩弓的文章,并满足监管

2008年1月9日

由Jon拱,代谢研究室副主任,克洛尔实验室,澳门皇家赌场,英国,与新的抗肥胖药物战略的文章在一月号功能 糖尿病报告通过espicom商务智能发布。

乔恩的标题是“怎么可能监管机构的新型抗肥胖药物的期望实现“他回顾了奥利司他,西布曲明和利莫那班的满足如何? - 或者不能满足 - 减肥,减脂,内脏FDA的指导草案和EMEA准则草案减少脂肪和改善代谢状况。在啮齿动物和人类β3肾上腺素能受体兴奋剂引起肥而不瘦肉组织的损失,并且它们改善超出从重量损失的预期的胰岛素敏感性。 (在人类中的一些化合物也可刺激β2肾上腺素能受体)乔恩说,这是因为β肾上腺素受体激动剂刺激脂肪氧化和链接到脂肪氧化,其他目标可能带来同样的好处。

由于监管机构目前正在打折糖尿病的好处,如果药物已经注册的肥胖是由于减肥,似乎最好先注册糖尿病用药,并声称减肥作为一个额外的好处,而不是注册为肥胖,然后寻求糖尿病要求。

参考是:

乔纳森 - [R小号拱'怎么可能监管机构的新型抗肥胖药物预期能实现吗?”糖尿病报告 espicom商业智能,专题文章 - 抗肥胖/抗糖尿病药物,问题没有。 24,2008年1月