在营养生物化学论文的杂志中描述的植物源性PPAR活性剂

2008年10月21日

研究克莱尔cornick和他的同事在实验室克洛尔,白金汉宫,英国的大学,对Guggul改善胶(没药穆库尔)已鉴定了新的部件,没药酸,与0.26毫克/毫升和0.3毫克/分别ml的EC50一种PPARα/γ活化剂。 Guggul改善脂质显示保护 LEP(OB)/LEP(OB) 小鼠糖尿病。

既Guggul改善脂质和没药酸促进的3T3L1前脂肪细胞脂肪细胞分化。没药酸对肝X受体活化没有影响,不像Guggul改善脂质。

体内 在研究中 LEP(OB)/LEP(OB) 小鼠中,没药酸是无效的,但乙酯降低空腹血糖和血浆胰岛素和甘油三酯。

该工作是与联合利华公司的研究,colworth,贝德福德郡,英国科学家合作进行的,与联合利华的资金。

充分借鉴是:

克莱尔湖cornick,芭芭拉小时。 strongitharm,加里萨萨诺,克里斯托弗·罗林斯,安德鲁如梅斯,艾莉森李约瑟,杰奎琳奥多德,克莱尔储料器,编wargent,迈克尔一个。考索恩,一。路易丝·布朗,乔纳森R.S.拱。过氧化物酶体的新颖激动剂增殖物激活受体α和γ的识别可能有助于guggulipid在抗糖尿病活性 LEP(OB)/LEP(OB) 老鼠。 ĴNUTR生化。未来2008打印10月14日E-酒吧。 DOI:10.1016 / j.jnutbio.2008.07.010.

克莱尔cornick是由BBSRC研究助学金的支持。